۞مرکز مشاوره حال خوب
دکتر کبری درویش پیشه ؛ مشاور خانواده و زوج درمانگر (حضوری و تلفنی ) تلفن هماهنگی و تعیین وقت:09102904758

موقعیت شما : صفحه اصلی » بهداشت و درمان » پژوهش » دانش و فناوری » درمان
  • شناسه : 45780
  • ۱۶ شهریور ۱۴۰۴ - ۲۲:۲۲
  • ارسال توسط :
گامی تازه در درمان افسردگی
گامی تازه در درمان افسردگی

گامی تازه در درمان افسردگی

افسردگی یکی از مهم‌ترین عوامل بیماری در جهان به شمار می‌رود و صدها میلیون نفر را در سراسر دنیا درگیرخود کرده است.

دانشمندان چینی موفق شده‌اند سلول‌های بنیادی انسانی را به سلول‌های مغزی تولیدکننده دوپامین تبدیل کنند و با پیوند آنها به موش‌های آزمایشگاهی، علایم افسردگی را کاهش دهند.

نتایج این پژوهش که در نشریه Cell Stem Cell منتشر شده، نشان می‌دهد پیوند سلول‌های عصبی مهندسی‌شده می‌تواند راهی نو برای درمان اختلالات روان‌پزشکی باشد.
در این تحقیق، سلول‌های شبه‌نورونی تولیدکننده دوپامین به موش‌های افسرده پیوند زده شد. نتیجه نشان داد که این سلول‌ها موفق شدند اضطراب و احساس درماندگی را در حیوانات کاهش دهند و در مقابل، حس لذت و انگیزه را تقویت کنند. این مطالعه همچنین شواهدی ارائه می‌دهد که می‌توان از طریق بازسازی مستقیم مدارهای عصبی از کارافتاده در مغز انسان که می‌توانند منجر به افسردگی شوند، برای درمان اختلالات روانی استفاده کرد.
افسردگی یکی از مهم‌ترین عوامل بیماری در جهان به شمار می‌رود و صدها میلیون نفر را در سراسر دنیا درگیرخود کرده است.

برخی بیماران به درمان‌های مرسوم دارویی یا روان‌درمانی پاسخ نمی‌دهند و دچار مشکلاتی مانند «آنهدونیا» یعنی وضعیتی می شوند که فرد دیگر قادر نیست از فعالیت‌های لذت‌بخش پیشین، احساسی مثبت دریافت کند.سلول‌های عصبی دوپامین‌ساز، نورون‌هایی ویژه هستند که هورمون دوپامین ترشح می‌کنند؛ انتقال‌دهنده‌ های عصبی که در انگیزه، پاداش و حرکت و شادی نقش کلیدی دارد. هدف قرار دادن این سلول‌ها و بازسازی آنها در مغز، می‌تواند در آینده راهکاری نوین برای درمان افسردگی‌های مقاوم و دیگر اختلالات روانی فراهم آورد.

این یافته تازه، بارقه‌ای از امید برای میلیون‌ها بیمار در سراسر جهان ایجاد کرده است؛ بیمارانی که همچنان در انتظار روش‌های مؤثرتر و پایدارتر برای رهایی از بار سنگین افسردگی به سر می‌برند.

برسام جنتی

پاسخ دادن

ایمیل شما منتشر نمی شود. فیلدهای ضروری را کامل کنید. *

*